ПГД ембріона – що це? Дізнайтеся, як можна виявить патологію на ранніх стадіях розвитку.

На жаль, сьогодні стає все більше сімейних пар, які при всьому бажанні не можуть зачати дітей на увазі біологічних особливостей або відхилень. Рівень сучасної медицини дозволяє провести запліднення все живого організму (в пробірці). Передімплантаційна генетична діагностика ембріона (в подальшому ПГД) має місце бути при процедурі екстракорпорального запліднення. Вищезазначена діагностика не є обов’язковою процедурою. Найчастіше її рекомендують фахівці, при наявності певних передумов. Звичайно, ПГД може бути здійснена і при особистому бажанні майбутніх батьків.

Остільки-оскільки зачаття природним способом неможливо, медицина дає всі необхідні засоби для досягнення позитивного результату (народження повноцінного людини). Однак, не будемо забувати про те, що різного роду генетичні відхилення, а також порушення хромосомного набору і т.д. можуть призвести до народження плода з явними відхиленнями. Метою ПГД є виявлення згаданих ризиків та інформування майбутніх батьків.

Які відхилення можуть бути виявлені за допомогою ПГД?

 

Багато пар, які мають можливість зачати дитину природним шляхом, також розглядають екстракорпоральне запліднення через можливість повного контролю над розвитком ембріона (з самих ранніх стадій).

Як правило, при аналізі фахівці ведуть діагностику:

  • моногенних мутацій;
  • хромосомних відхилень.

Класичними (найбільш часто зустрічаються) моногенними мутаціями слід вважати: синдром Мартіна-Белла, хорея Хемінгтона, нейросенсорна туговухість, муковісцидоз і т.д.

Але обиватель в більшості випадків навіть не підозрює про вищезазначених відхиленнях. Основна увага обивателя зосереджено на хромосомних патологіях. До них можна віднести: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Кляйдфельда і т.д. При виявленні наведених патологій існує можливість перервати розвиток плода.

Де проходити ПГД?

 

Біоматеріал для передімплантаційної генетичної діагностики забирається на 3-4 день після запліднення яйцеклітини. Якраз в цей етап починається стрімкий розвиток бластомер.

Всі вони ідентичні один одному. Іншими словами, якщо з 6-8 бластомер вилучити одну для аналізу, можна гарантувати, що це жодним чином не зашкодить на подальше формування плоду.

Однак, отриманої інформації виявиться більш, ніж достатньо, щоб визначити закладені генотипом проблеми в розвитку. Навряд чи варто говорити про те, наскільки складним є подібне дослідження. Воно передбачає не тільки роботу висококласних фахівців, але і високоточне обладнання. Настійно рекомендується проходити ПГД виключно в спеціалізованих центрах.

У відео розповідається більш детально про описаний метод виявлення патологій плода:

Ссылка на основную публикацию